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近日，安徽省药监局印发安徽省2023年中药饮片生产专项检查实施方案明确，本次检查以飞行检查方式进行，务必应查尽查。以省级中药饮片集采中选企业、中药配方颗粒生产企业、毒性中药饮片生产企业等八类中药饮片生产企业为重点检查企业，突出对采购验收环节、生产环节、质量管理、销售发运环节等方面的重点检查。

中成药的贮存和养护1.丸剂丸剂可分为蜜丸、水丸、糊丸、浓缩丸、微丸等。(1)蜜丸：蜜丸是最不易保存的一种剂型。应防潮、防霉变、虫蛀，密闭，注意包装完好。(2)水丸：因颗粒比较疏松，与空气接触面积较大，易吸收空气中的水分，造成霉变、虫蛀、松碎等。宜置于干燥密封处。(3)糊丸：因赋形剂是米糊或面糊，所以此类药亦不易保存。2.散剂散剂的吸湿性与风化性较显著，故须充分干燥，包装防潮性能要好。

3.片剂片剂因含药材粉末或浸膏量较多，因此极易吸潮、松片、裂片以致粘结、霉变等。片剂应密封贮藏，宜置于室内凉爽、通风、干燥、避光处保存。4.膏剂(1)煎膏剂(膏滋)：煎膏剂如枇把膏、益母草膏等若保管不当，可出现结皮、霉变、发酵、变酸、糖晶析出等现象，而不宜药用。煎膏剂应密封，置于室内阴凉干燥处保存。(2)膏药：贮于密闭容器内，置于阴凉处贮存。

包装材料的选择原则1、应符合国家对药品（或食品）包装材料的标准，禁止使用含“氯”成分和再生利用的有毒材料。2、应透明或部分透明，以便直观地看到内装饮片。无纺布等特殊用法的可不透明。3、包装材料应由符合资质的企业生产。4、为了适应环保需要，应尽可能选择可降解的环保材料。

备考2017年卫生资格考试的小伙伴和的我一起来看看“2017卫生资格中药师备考知识点：中成药的验收”吧!希望对大家有所帮助。1、验收记录药品购进记录必须保存至品监督管理局印发的《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中，对药品批准文号格式做出了新规定。药品批准文号新的格式为：国药准字 1位字母 8位数字，试生产药品批准文号格式为：国药试字 1位字母 8位数字。

2、注册商标商标没有注册标志是无效的。3、有效期中药品种必须规定有效期，有效期系指药品被批准的使用期限。其含义是药品在一定贮存条件下，能够保证质量的期限，药品有效期是药品稳定性和使用安全性的标识，因此，必须在药品说明书中予以标注。新修订的《药品管理法》明确规定，药品说明书未标明有效期或更改有效期的按劣药论处。