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以下是使用Cas9和特异性Cas9的几种常见遗传操作的简要总结。但是，在提供如此广泛的Cas9试剂时，如何选择适合自己具体实验的Cas9呢？这篇博文将帮助您熟悉通过Addgene资源库提供的大量Cas9，并帮助您选择适合您使用的cas 9试剂，CRISPRCas9知识储备第一弹:CRISPRCAS 9集群dre gully Interspace DShortpolindromic重复性与DProteins 9相关CRISPRCAS 9系统最早在细菌和古细菌中观察到，作为一种适应性微生物免疫系统，对外来病毒和质粒提供获得性免疫；CRISPR基因座可以在40%的细菌和90%的古细菌中观察到，细菌中可能存在不止一个基因座。
现在大多数人谈病毒都认为病毒对人有害。只会给人带来不好的影响，甚至危及生命。但有些病毒对人类是友好的，比如绿脓杆菌噬菌体，可以治疗烧伤病人的化脓性感染。许多病毒对人体有害，但也有许多病毒对人类有帮助。比如各种疫苗，其实都是提取的病毒。艾滋病、麻疹等。是的，吞噬细胞可以作为抗生素杀死一些耐药菌，嗜酸菌对人体也有好处，可以帮助消化。
CRISPR/Cas9的出现，使得高效准确的修改基因组变得更加容易。Cas9已经被修改，使研究人员能够敲除、激活、抑制甚至成像你最喜欢的基因。但是，在提供如此广泛的Cas9试剂时，如何选择适合自己具体实验的Cas9呢？这篇博文将帮助您熟悉通过Addgene资源库提供的大量Cas9，并帮助您选择适合您使用的cas 9试剂。
你是想永久消除细胞类型或生物体中的基因吗？要不要在不永久修改基因组的情况下，减少特定基因的表达？尝试在特定点激活是否更有意义？在特定位置修改表观基因组怎么样？正如你所料，这个问题的答案将极大地影响你决定你的实验需要哪种情况。以下是使用Cas9和特异性Cas9的几种常见遗传操作的简要总结。* * * *敲除细胞或动物通过共表达特异于待靶向基因的gRNA和内分泌酶Cas9而形成。
实验流程:1。设计SGRNAs 2。构建SGRNAs 9载体3。构建SGRNAs 9稳定转化植株4。筛选细胞克隆并进行qPCR验证5。测序阳性克隆，并选择纯合细胞系以剔除6。筛选细胞单克隆测序实验步骤:1 .设计SGRNAs，针对小鼠LIF基因座(Musmusculus，NM_)设计三种SGRNAs。进行软件分析以确保sgRNA没有预测的脱靶结合位点。
4、CRISPRCas9知识储备第一弹:简介Crisprcas 9 clustered regularly interspacedShortpolindromicRepetitive scriptassociated proteins 9 Crisprcas 9系统最早在细菌和古细菌中观察到，作为一种适应性微生物免疫系统，对外来病毒和质粒提供获得性免疫；CRISPR基因座可以在40%的细菌和90%的古细菌中观察到，细菌中可能存在不止一个基因座。
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