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食品进口分包这是不允许的，根据审查细则，巧克力及制品不允许分装。包装是什么意思包装科技名词定义中文名称：包装英文名称：package;packing;packaging定义1：指在流通过程中，为保护产品、方便储运、促进销售，依据不同情况而采用的容器、材料、辅助物及所进行的操作的总称。

备考2017年卫生资格考试的小伙伴和的我一起来看看“2017卫生资格中药师备考知识点：中成药的验收”吧!希望对大家有所帮助。1、验收记录药品购进记录必须保存至品监督管理局印发的《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中，对药品批准文号格式做出了新规定。药品批准文号新的格式为：国药准字 1位字母 8位数字，试生产药品批准文号格式为：国药试字 1位字母 8位数字。

2、注册商标商标没有注册标志是无效的。3、有效期中药品种必须规定有效期。有效期系指药品被批准的使用期限。其含义是药品在一定贮存条件下，能够保证质量的期限。药品有效期是药品稳定性和使用安全性的标识，因此，必须在药品说明书中予以标注。新修订的《药品管理法》明确规定，药品说明书未标明有效期或更改有效期的按劣药论处。

H代表化学药品，S代表生物制品，J代表进口分装药品，T代表体外化学诊断试剂，F代表药用辅料，B代表保健药品，Z代表中药。保健药品为“国药准字B”，其他药品分别为：化学药品为批准号“国药准字H”，生物制药“国药准字S”，中成药“国药准字Z。字母包括H、Z、S、B、T、F、J,分别代表药品不同类别：H代表化学药品，Z代表中成药，S代表生物制品，B代表保健药品，T代表体外化学诊断试剂，F代表药用辅料，J代表进口分包装药品。

其格式为国药准字 1位字母 8位数字，其中化学药品使用的字母为H，中药使用的字母为Z等等。只有获得此批准文号，药品才可以生产、销售。扩展资料：注意事项：服药要用白开水，尽量避免用茶水、果汁和牛奶送服，个别有特殊要求的除外。尽量避免干吞药物或刺激食管。严格按照医生要求服药，定时定量。

药品批准文号字母包括H、Z、S、B、T、F、J。各字母分别代表药品不同类别：H代表化学药品；Z代表中成药；S代表生物制品；B代表保健药品；T代表体外化学诊断试剂；F代表药用辅料；J代表进口分包装药品。拓展知识：国药准字是药品生产单位在生产新药前，经食品药品监督管理局严格审批后，取得的药品生产批准文号，相当于人的身份证。

药品批准文号格式：国药准字 1位字母 8位数字，试生产药品批准文号格式：国药试字＋1位字母＋8位数字。化学药品使用字母“H”，中药使用字母“Z”，通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分包装药品使用字母“J”。数字第1、2位为原批准文号的来源代码，其中“10”代表原卫生部批准的药品，“19”、“20”代表2002年1月1日以前国家药品监督管理局批准的药品，其它使用各省行政区划代码（见附件一）前两位的，为原各省级卫生行政部门批准的药品。

包装科技名词定义中文名称：包装英文名称：package;packing;packaging定义1：指在流通过程中，为保护产品、方便储运、促进销售，依据不同情况而采用的容器、材料、辅助物及所进行的操作的总称。所属学科：机械工程（一级学科）；机械工程(2)总论（二级学科）定义2：(1)病毒或噬菌体的核酸被蛋白外壳包裹形成成熟的病毒或噬菌体颗粒的过程。

第一个字母：只有2种情况，分别代表国内注册（C）和进口注册（J）。第二个字母：一般有4种情况，分别代表新药（X，化药1~5类，中药1~8类，生物制品1~14类）、仿制药（Y，化药第6类，中药第9类，生物制品第15类）、补充申请（B）和再注册（Z）。第三个字母：一般有4种情况，分别代表化药（H）、中药（Z）、生物制品（S）、辅料（F，如化药常规辅料和生物制品大多数试剂盒）。

这是不允许的，根据审查细则，巧克力及制品不允许分装。实施食品生产许可证管理的巧克力及巧克力制品包括巧克力、巧克力制品、代可可脂巧克力和代可可脂巧克力制品，巧克力及巧克力制品是指以可可制品（可可脂、可可液块或可可粉）、白砂糖和/或甜味料为主要原料，添加或不添加乳制品、食品添加剂，经特定工艺制成的固体食品。代可可脂巧克力及代可可脂巧克力制品是指以白砂糖和/或甜味料、代可可脂为主要原料，添加或不添加可可制品（可可脂、可可液块或可可粉）、乳制品及食品添加剂，经特定工艺制成的在常温下保持固体或半固体状态，并具有巧克力风味（代可可脂白巧克力应具有其应有的风味）及性状的食品。